vigenelab@gmail.com
02-2838-6658
首頁
關於我們
關於超微基因
王長寧博士介紹
最新消息
產品專區
超微外泌體(exosome)DNA癌測
超微”腎結石前兆預警篩檢
腦梗+心梗前兆基因檢測
阿茲海默即時風險基因檢測
新冠病毒殘留基因檢測
新冠病毒損傷臟器基因檢測
胎兒染色體基因檢測
血緣鑑定
報告範本
超微外泌體(exosome)DNA癌測
超微”腎結石前兆預警篩檢
腦梗+心梗前兆基因檢測
阿茲海默即時風險基因檢測
新冠病毒殘留基因檢測
新冠病毒損傷臟器基因檢測
胎兒染色體基因檢測
血緣鑑定
受檢者見證
常見問題
合作機構
聯絡我們
快速目錄
首頁
關於我們
最新消息
產品專區
報告範本
常見問題
合作機構
聯絡我們
我們的社群
常見問題
首頁
常見問題
Q1, : 為何不需要抽血,單憑從手指表皮之DNA樣本即能偵測到各臟器之癌症入侵風險?
A1, : 經指觸採集的cfDNA是”外泌體DNA”,其中Granzyme, Cyclin and APE1 的表觀等位序列的等差能階與癌變直接闗聯,且具有臟器特異性。
Q2, : 模糊雜交技術相較於現行基因檢測有何不同?
A2, : 模糊雜交(fuzzy hybridization)技術分析DNA構態的變化,以結構穩定性的角度來分析特異的癌病分子與對應臟器目前病變的狀態,可即時確診癌症是否正在發生。而現行坊間的基因檢測是對DNA化學組成份的定序,只能做為癌症未來傾向的預估,完全無法得知動態的癌症變化
。
Q3, : Granzyme, Cyclin and APE1 genes對癌症篩查之重要性為何?
A3, : APE1 直接參與DNA的修復,Cyclin 為細胞週期節控因數,Granzyme 是細胞免疫的執行分子
。
從諸多面向同時篩查可得出體內真實的狀況,遠比數算癌細胞的數量來得重要。
Q4, : ”指端外泌體癌症DNA全譜檢測”為何能區分各別癌種?
A4, : ”
指端外泌體癌症DNA全譜檢測
”採用18種相互排斥的器官特異性生物標誌物來檢測指觸外泌體DNA中固有的退化顆粒酶基因。靶向表位均來自顆粒酶序列,分別對應於18種腫瘤病理條件。
Q5, : ”指端外泌體癌症DNA全譜檢測”為何能偵測到癌症”擴散”及”轉移”現象?
A5, : 如果偵測到淋巴瘤存在的情況下同時在cfDNA樣本中檢測到多個器官特異性癌症等位基因,則表明先前存在的癌症狀況已經擴散並發展為轉移性癌症的晚期階段。
Q6, : ”指端外泌體癌症DNA全譜檢測”其2大特色為何?
A6, :
第一個特色為: 對18種臟器的癌變同時檢測分析,且準確度優於其他非侵入性癌篩。
第二個特色為: 指觸採集的cfDNA的檢測是完全非侵入性,無任何副作用,癌友可放心地高頻率檢測。
Q7, : 對於正在治療期間的癌友,建議檢測時間點為何?
A7, : 癌友們若想要得知治療後的效果,最佳檢測時間點為治療完成”三個月”以後。
Q8, : 樣本跨國運送期間在環境及氣溫方面的容忍度為何? 會不會有變質的可能?
A8: ”外泌體cfDNA
”
已經是最終狀態的樣本,相較於血液樣本更為穩定,跨國運送並不會造成樣本變質。
Q9, : ”指端外泌體癌症DNA全譜檢測”之準確度為何? 如何證實?
A9, : ”
指端外泌體癌症DNA全譜檢測
”針對最常見的癌症進行評估,根據1780個有效的臨床案例測試,此評估之特異性可達99.5%。
P
PERFORMANCE CHARACTERISTICS
Following study is based on 1780 validated samples for patients between 25 to 75 years old.
OncoNostic Test
VALIDED SAMPLES
TOTAL
POSITIVE
NEGATIVE
OncoScore
<
65
866
4
870
≥ 65
12
898
910
TOTAL
878
902
1780
Sensitivity: 98.6% Specificity: 99.5% PPV: 99.5% NPV: 98.7%
靈敏度
特異性
陽性預估值
陰性預估值
Q10, : ”指端外泌體癌症DNA全譜檢測”其最大價值為何?
A10, : ”
指端外泌體癌症DNA全譜檢測
”的核心價值是: 準確度高、非侵入性(免抽血)、涵蓋面廣(能偵測出以其他
篩查方法
無法檢出之癌種)、價格合理、無任何副作用。對於注重健康之族群,能隨時無負擔地掌握自身的健康狀態。
1
2