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常見問題

A11, : 坊間的基因檢測仍停留在DNA的化學分子定序，而”指端外泌體癌症DNA全譜檢測”以DNA結構穩定性的角度來分析特異的癌病分子與對應臟器目前病變的狀態。
其中外泌體DNA的 Granzyme, Cyclin and APE1 的表觀等位序列之等差能階與癌變直接闗聯，且具有臟器特異性。
A12, : ”指端外泌體癌症DNA全譜檢測”針對肺癌/間皮癌、大腸癌、乳癌、肝癌、胃癌、胰臟癌/壺腹癌、卵巢癌、食道癌、前列腺癌、子宮頸/子宮內膜、睪丸、膀胱、腎臟 、甲狀腺、膽管癌、鼻咽癌、非何杰金氏淋巴癌/血癌、神經內分泌等癌症進行篩檢。經與臨床的比對統計，此檢測的特異性達99.5%，陽性預估值為99.5%，可作為影像篩檢的輔助偵測手段，對全面提升癌症篩查率，及降低致命率，均可發揮一定的功效。
A13, ”指端外泌體癌症DNA全譜檢測”可偵測到個體之實時狀態，並區分如下:
分子病理五期 (Molecular Pathological Stage V)：癌變發展三期，惡性腫瘤髙度風險
分子病理四期 (Molecular Pathological Stage IV)：癌變發展二期，惡性腫瘤髙度風險
分子病理三期 (Molecular Pathological Stage III)：癌變發展一期，惡性腫瘤髙度風險
分子病理二期 (Molecular Pathological Stage II)：亞健康，惡性腫瘤低度風險
分子病理一期  (Molecular Pathological Stage I)：健康，無風險

在”亞健康狀態”下又可細分為早、中、晚期等不同階段之炎症。當個別臟器出現(±)表示該臟器已經出現”早期慢性炎症”，"±"為中期慢性炎症，"±±"為晚期慢性炎症。
因此，受檢者可於炎症階段收到預警信息，開始進行基因修復之策略，以避免走向癌化。

 
A14, :臨床主要以蛋白質、電解質、代謝物質等為標地物檢驗分析，屬晚期檢測。
超微基因科技以樣本中之外泌體RNA與DNA對腎臟做定點檢測，屬早期預警檢測。
 
A15, 兩種檢驗使用的標記物不完全相同，所以無法互相替代。